Κορωνοϊός: Ο ΕΜΑ αξιολογεί το remdesivir για ασθενείς που δεν χρήζουν υποστήριξης με οξυγόνο

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης του remdesivir σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει το remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία που χρήζουν υποστήριξης με παροχή οξυγόνου.

Τι είναι το remdesivir

Το αντιικό φάρμακο της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας Gilead, σύμφωνα με τις πρώτες κλινικές δοκιμές μειώνει κατά 30% τον χρόνο ανάρρωσης από τον Covid-19.

Υπάρχουν, επίσης, ενδείξεις ότι το φάρμακο ενδέχεται να βοηθάει και στην επιβίωση του ασθενούς, αν και τα στατιστικά στοιχεία για αυτό το ενδεχόμενο είναι ακόμα περιορισμένα.

Σημειώνεται πως οι δοκιμές του Remdesivir ξεκίνησαν το Φεβρουάριο, σε 180 σημεία σε όλο τον κόσμο, και στην Ελλάδα.

• Remdesivir
• κορωνοϊός
• ρεμντεσιβίρη