ΥΓΕΙΑ

Κορωνοϊός – ΠΟΥ: Στο τέλος της επόμενης εβδομάδας η τελική αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna, και δύο κινεζικών

Δημοσίευση 1 Μαΐου 2021, 09:00 / Ανανεώθηκε 1 Μαΐου 2021, 09:15
Κορωνοϊός – ΠΟΥ: Στο τέλος της επόμενης εβδομάδας η τελική αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna, και δύο κινεζικών
Photo: Intime
Facebook Twitter Whatsapp

Η τελική αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna, αλλά και άλλων δύο κινεζικών εμβολίων κατά της COVID-19, αναμένεται στο τέλος της επόμενης εβδομάδας, σύμφωνα με τον ΠΟΥ.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) αναμένεται ότι θα δημοσιοποιήσει τις αξιολογήσεις τους, για την έκτακτη χρήση των δύο κύριων κινεζικών εμβολίων κατά της COVID-19, όπως επίσης και του εμβολίου της Moderna, μέχρι το τέλος της επόμενης εβδομάδας, όπως δήλωσε σήμερα η βοηθός γενική διευθύντρια του αναφερόμενου οργανισμού Μαριάντζελα Σιμάο.

Η Σιμάο δήλωσε σήμερα, ότι η ανεξάρτητη επιτροπή του ΠΟΥ αξιολογεί το εμβόλιο της Moderna, αλλά και ένα εμβόλιο της κινεζικής Sinopharm, ενώ θα εξετάσει και ένα άλλο σημαντικό κινεζικό εμβόλιο που παρασκευάζεται από την by Sinovac Biotech, την επόμενη εβδομάδα.

«Έτσι, από την αρχή της επόμενης εβδομάδας ή στο τέλος της, θα έχουμε την τελική αξιολόγηση αυτών των τριών εμβολίων» σύμφωνα με τα όσα δήλωσε η ίδια.

«Συνεχής αξιολόγηση» του εμβολίου της CureVac από τον EMA

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) είχε ανακοινώσει στα μέσα του μήνα την «συνεχή αξιολόγηση» του εμβολίου της γερμανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας CureVac κατά της Covid-19, που αποτελεί το πρώτο βήμα της διαδικασίας για την επίσημη κατάθεση αίτησης έγκρισης του σκευάσματος στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η απόφαση «βασίζεται στα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών (μη κλινικά δεδομένα) και προκαταρκτικών κλινικών δοκιμών σε ενήλικες», αναφέρεται σε ανακοίνωση του ευρωπαϊκού οργανισμού.

«Η συνεχής αξιολόγηση θα πραγματοποιείται μέχρι να είναι διαθέσιμα επαρκή στοιχεία για την κατάθεση επίσημης αίτησης για άδεια κυκλοφορίας στην αγορά», διευκρινίζεται στην ανακοίνωση. Ο EMA εξηγεί ότι θα αξιολογήσει τα δεδομένα άλλων κλινικών δοκιμών «μόλις αυτά είναι διαθέσιμα».

Ο EMA αντιμετωπίζει μεγάλες πιέσεις για να αδειοδοτήσει εμβόλια κατά της Covid το συντομότερο δυνατόν, την ώρα που οι 27 χώρες της Ενωσης αντιμετωπίζουν καθυστερήσεις στις παραδόσεις και δυσκολίες τροφοδοσίας για τα τρία πρώτα εμβόλια που έχουν εγκριθεί από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.

Το εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την CureVac, βασίζεται στην τεχνολογία του mRNA και θα παραχθεί από την φαρμακοβιομηχανία Bayer βρίσκεται στην Φάση ΙΙΙ των κλινικών δοκιμών.

Ακολουθήστε το Newpost.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο Newpost.gr