25 Μαΐου 2026
Δημοσίευση: 19:32'
Τελευταία ενημέρωση: 19:57'

Τι ακριβώς είναι η νόσος ALS από την οποία πέθανε ο Παρασκευάς Άντζας (Βίντεο)

Η ALS θεωρείται προοδευτική νευροεκφυλιστική ασθένεια, κάτι που σημαίνει ότι τα συμπτώματα επιδεινώνονται σταδιακά με την πάροδο του χρόνου.

Επιμέλεια: Μαρία Σπυριδωνάκου
Δημοσίευση: 19:32’
Τελευταία ενημέρωση: 19:57’
Πηγή: eurokinissi
Επιμέλεια: Μαρία Σπυριδωνάκου

Η ALS θεωρείται προοδευτική νευροεκφυλιστική ασθένεια, κάτι που σημαίνει ότι τα συμπτώματα επιδεινώνονται σταδιακά με την πάροδο του χρόνου.

Θλίψη σκόρπισε στον χώρο του ελληνικού ποδοσφαίρου η είδηση του θανάτου του παλαίμαχου ποδοσφαιριστή του Ολυμπιακού, Παρασκευά Άντζα, ο οποίος έφυγε από τη ζωή σε ηλικία 49 ετών. Ο άλλοτε κεντρικός αμυντικός, που άφησε το δικό του αποτύπωμα στα ελληνικά γήπεδα, άφησε την τελευταία του πνοή το πρωί της Δευτέρας (25/05) στο νοσοκομείο της Δράμας, όπου νοσηλευόταν σε κρίσιμη κατάσταση στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας.

Τα τελευταία χρόνια της ζωής του έδινε δύσκολη μάχη με την αμυοτροφική πλάγια σκλήρυνση (ALS), μία σοβαρή και προοδευτική νευρολογική νόσο που επηρεάζει τους κινητικούς νευρώνες και οδηγεί σταδιακά σε απώλεια της μυϊκής λειτουργίας. Η ALS είναι η ίδια πάθηση με την οποία είχε ζήσει επί δεκαετίες και ο διάσημος φυσικός Στίβεν Χόκινγκ, παραμένοντας καθηλωμένος.  κινητικά εξαιτίας της εξέλιξης της νόσου.

Πώς επηρεάζει το σώμα η ALS

Η αμυοτροφική πλάγια σκλήρυνση ανήκει στις νόσους των κινητικών νευρώνων. Οι συγκεκριμένοι νευρώνες βρίσκονται στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό και είναι υπεύθυνοι για τη μεταφορά σημάτων προς τους μύες, ώστε να πραγματοποιούνται οι εκούσιες κινήσεις του σώματος.

Η νόσος επηρεάζει σταδιακά λειτουργίες όπως:

  • Το περπάτημα
  • Η ομιλία
  • Η κατάποση
  • Η μάσηση
  • Η αναπνοή
  • Η κίνηση των άκρων

Καθώς οι κινητικοί νευρώνες εκφυλίζονται, οι μύες αδυνατίζουν, εμφανίζουν συσπάσεις και τελικά ατροφούν, οδηγώντας σε σοβαρή κινητική αναπηρία.

Τα πρώτα συμπτώματα της νόσου

Τα αρχικά συμπτώματα της ALS μπορεί να διαφέρουν από ασθενή σε ασθενή, ωστόσο συνήθως εμφανίζονται σταδιακά και επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου.

Μεταξύ των πιο συχνών συμπτωμάτων είναι:

  • Μυϊκές συσπάσεις
  • Κράμπες
  • Αδυναμία σε χέρια και πόδια
  • Δυσκαμψία στους μύες
  • Δυσκολία στην ομιλία
  • Προβλήματα στη μάσηση και την κατάποση
  • Δυσκολία στη βάδιση
  • Αναπνευστική δυσχέρεια σε προχωρημένα στάδια

Σε πολλές περιπτώσεις, οι ασθενείς διατηρούν πλήρως τις νοητικές τους λειτουργίες και έχουν πλήρη επίγνωση της κατάστασής τους, γεγονός που καθιστά ακόμη πιο δύσκολη την ψυχολογική διαχείριση της νόσου.

Η εξέλιξη και η αντιμετώπιση της ALS

Η ALS θεωρείται προοδευτική νευροεκφυλιστική ασθένεια, κάτι που σημαίνει ότι τα συμπτώματα επιδεινώνονται σταδιακά με την πάροδο του χρόνου. Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει οριστική θεραπεία που να μπορεί να αναστρέψει την εξέλιξή της. Ωστόσο, υπάρχουν φαρμακευτικές αγωγές και υποστηρικτικές θεραπείες που μπορούν να επιβραδύνουν την πορεία της νόσου και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Η αντιμετώπιση βασίζεται κυρίως σε:

  • Φαρμακευτική αγωγή
  • Φυσικοθεραπεία
  • Λογοθεραπεία
  • Αναπνευστική υποστήριξη
  • Διατροφική παρακολούθηση
  • Ψυχολογική υποστήριξη

Η διάγνωση γίνεται συνήθως μέσω συνδυασμού νευρολογικών εξετάσεων, καθώς δεν υπάρχει μία μόνο εξέταση που να επιβεβαιώνει με απόλυτη βεβαιότητα τη νόσο. Ο θάνατος του Παρασκευά Άντζα φέρνει ξανά στο προσκήνιο τη σκληρή πραγματικότητα μιας ασθένειας που εξακολουθεί να αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις της σύγχρονης νευρολογίας.


TOP NEWS

uncached