Η θεραπεία στοχεύει συγκεκριμένη μετάλλαξη της οικογένειας των γονιδίων RAS, έναν μηχανισμό που για πολλά χρόνια θεωρούνταν εξαιρετικά δύσκολο να αντιμετωπιστεί φαρμακευτικά.